用MICA對快速移動(dòng)的生物事件進(jìn)行實(shí)時(shí)同步多通道成像- MicaCam第01集 - 視頻點(diǎn)播
首期MicaCam會聚焦于活細(xì)胞實(shí)驗(yàn)當(dāng)中的特殊挑戰(zhàn)。我們的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker將以活細(xì)胞內(nèi)線粒體活動(dòng)研究為例，向您展示如何對多孔板裝置設(shè)置實(shí)驗(yàn)參數(shù)，以及如何分析結(jié)果。
要觀看完整的MicaCam實(shí)驗(yàn)，只需在下面的表格中填寫一些信息，就可以獲得視頻點(diǎn)播資源，并在MicaCam資料庫中獲得更多du jia實(shí)驗(yàn)。
學(xué)習(xí)要點(diǎn)
如何通過FluoSync這一新型光譜拆分方法，在一次拍攝內(nèi)完成多色熒光標(biāo)記成像
如何利用FluoSync避免時(shí)空錯(cuò)配，獲得bai fen bai時(shí)空相關(guān)的熒光標(biāo)記，避免結(jié)果失真和錯(cuò)誤的測量結(jié)果。
不需要在光路上安裝濾光片，從而節(jié)省時(shí)間
演講人
Oliver Schlicker博士，高級應(yīng)用經(jīng)理--徠卡顯微系統(tǒng)
Oliver在德國海德堡大學(xué)獲得神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)博士學(xué)位。xie ren德國斯圖加特IZI大學(xué)成像設(shè)備Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入韋茨拉爾徠卡顯微系統(tǒng)公司，擔(dān)任應(yīng)用經(jīng)理，負(fù)責(zé)gao duan熒光寬場顯微鏡。
Lynne Turnbull博士，高級應(yīng)用經(jīng)理--徠卡顯微系統(tǒng)
Lynne在澳大利亞悉尼大學(xué)獲得了心臟生物物理學(xué)博士學(xué)位，然后在舊金山和墨爾本進(jìn)行博士后研究。到悉尼科技大學(xué)之后，Lynne組建并管理微生物成像設(shè)備Microbial Imaging Facility。Lynne于2021年以高級應(yīng)用經(jīng)理身份加入徠卡顯微系統(tǒng)，目前在海德堡歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室成像中心就職。
實(shí)驗(yàn)
MicaCam第01集
在深入學(xué)習(xí)多個(gè)細(xì)胞組分過程中經(jīng)常會用到多熒光標(biāo)記。根據(jù)這些細(xì)胞組分本身的時(shí)空背景，我們得以了解各組分之間的相互作用，這也是許多研究人員感興趣的方面。使用一個(gè)接著一個(gè)濾光片的傳統(tǒng)成像不能wan quan精確地傳遞這一信息，因?yàn)檫@一方法一次只用一個(gè)標(biāo)記序列成像，成像結(jié)果容易出現(xiàn)串?dāng)_。生物事件發(fā)生地越快，通過這一方法獲得的信息準(zhǔn)確性越低。
Mica作為世界上di yi款顯微成像分析中樞，它消除了這些限制，在避免時(shí)空失配的情況下得出bai fen bai相關(guān)的標(biāo)記，同時(shí)避免出現(xiàn)結(jié)果失真和錯(cuò)誤的測量結(jié)果。有了FluoSync這一新型光譜拆分方法，只需一次拍攝就能實(shí)現(xiàn)高時(shí)空分辨率的多熒光標(biāo)記成像。
Mica同樣能夠幫助ji zhi簡化你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)流程。一般來說，傳統(tǒng)成像方法需要在光路中安裝濾色片，但是Mica不需要，想想這能幫你節(jié)省下多少時(shí)間。
U2OS細(xì)胞用Hoechst染細(xì)胞核（呈藍(lán)色），MitoTracker綠（線粒體結(jié)構(gòu)呈綠色）、TMRE（有活性的線粒體呈品紅）和SiR染微管蛋白（呈紅色）。使用10x/1.20 CS2 Water MotCORR物鏡，通過螺旋掃描功能Spiral可同時(shí)獲得四通道大面積預(yù)覽。
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